Enfants atteints de diabète est due à une sécrétion insuffisante d'insuline provoquée par les maladies endocriniennes et métaboliques, de glucides, de protéines et trouble du métabolisme des graisses principalement causée par le jeûne et l'hyperglycémie post-prandiale et l'urine. Les manifestations cliniques de la polydipsie, polyurie, les repas et la perte de poids. Les enfants sujets à l'acidocétose, lésions vasculaires fin causent souvent atteinte de l'œil et les reins. Le diabète de l'enfance vu dans tous les âges, et la puberté est plus fréquente dans la tranche d'âge de l'école, pas de différences entre les sexes.
Le diabète est une maladie auto-immune, fond génétique congénitale, le rôle acquis par une variété de facteurs rendent malade.
1 réponse auto-immune
Il a été démontré à la fois l'immunité humorale et cellulaire et le diabète. Apparition du diabète insulino-dépendant, les corps des deux tiers des enfants avec des anticorps de cellules bêta des îlots de Langerhans. Certains enfants ont également mesuré des auto-anticorps du récepteur de l'insuline et des îlots β anticorps anti-cellules.
Deux facteurs environnementaux
(A) Coxsackie B infection par le virus, le virus EB, virus des oreillons.
(2) la protéine de lait précoce, la consommation excessive de vaches laitières, dans lequel la protéine de caséine comme un antigène, pour déclencher le diabète. L'insuline bovine à lait peut causer des dommages à la réponse immunitaire de la fonction β-cellule humaine.
(3) les facteurs chimiques et pharmaceutiques.
3 susceptibilité génétique
Héréditaire, confirmé WBC n ° 6 situé sur le bras court du chromosome gènes du complexe d'histocompatibilité des gènes de susceptibilité.
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